慈善︱为女儿搏一线生机
23 岁,本应是朝气蓬勃的年纪,泰州女孩小怡(化名)却因渐冻症,失去了独立行走的能力,如今连说话也愈发艰难。
小怡的母亲李艳红介绍,2023 年 5 月左右,小怡莫名出现胳膊无力的症状,起初以为是疲劳所致,然而数月过去仍未好转。察觉到不对劲后,李艳红赶忙带女儿就医,经过一个多月的检查,最终确诊为肌萎缩侧索硬化症,也就是俗称的渐冻症。“当时医生说出结论后,我就从办公室出去了,孩子没看见我出来,我赶紧跑到别的地方,先稳定自己的情绪。” 回忆起得知病情的那一刻,李艳红仍难掩悲痛。
在北京治疗近两个月后,2024 年 2 月,李艳红带着小怡回泰州过年。那时,小怡虽胳膊无力,但还能独立行走。春节过后,为了给女儿寻得一线生机,李艳红带着小怡踏上了四处求医的道路,江西南昌、安徽九华山、南京、苏州、浙江杭州等地都留下了她们的足迹。“做父母的,总想给孩子多一点希望,只要听说哪里可能有用,我们就去试试。” 李艳红说。
然而,在求医途中,小怡不慎摔了一跤。“孩子是笔直地倒下去的,直接撞击到了大脑,后来我们才知道,这种病千万不能跌跤。” 这次意外让小怡的病情急转直下,不到两个月,她便无法独立行走。“给她抱到卫生间洗澡脱衣服时,能明显看到她一天比一天消瘦,很快就只剩皮包骨头了。” 李艳红心疼地说。
尽管治疗从未间断,小怡的病情仍在持续恶化。2024 年 10 月 17 日,小怡在泰州市人民医院抢救后,再也没能说过一句话。“她跟我说的最后一句是‘妈妈,对不起’,当时我觉得特别对不起她,让孩子受这么多罪。” 李艳红泣不成声。
一年多来,为给小怡治病,家里已经欠下了约六十万元的债务。如今,李艳红打算给小怡尝试一种新药,预计费用在五十万元左右,可这笔钱目前还没有着落。“哪怕只能延长孩子一天的生命,我都要去争取。” 李艳红坚定地说。
为筹集医疗费,李艳红在网上发起了公益众筹,当地公益组织医药高新区(高港区)雨露爱心协会得知情况后,也迅速在大群里发起捐款活动。短短 24 小时内,就筹集到了 5.2 万元,并及时转到了小怡的账户上。“虽然知道困难重重,但大家都想给这个家庭带来一点生的希望。” 协会志愿者张红梅表示。
泰州市慈善总会也通过 “泰有爱・慈善直通车” 专项资金,为小怡送上了 3000 元善款,希望能为她的治疗增添一份助力。如果您也愿意帮助这个年轻女孩,请拨打帮忙热线 86568080 与我们联系。众人拾柴火焰高,让我们一起为小怡的生命续航。
记者:王志娟 许宏
编辑:樊锦华
责编:陈丹丹
审核:戈俊巍
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